Bridging eylemleri 2027 (HORIZON-BRIDGING-2027-02)

Proje sonuçlarının aşağıdaki tüm beklenen çıktılara katkıda bulunması beklenmektedir: Horizon Europe II. Sütun kapsamında finanse edilen Araştırma ve İnovasyon (Ar-İ) çözümleri, AB ve/veya Ortak Ülkelerde benimsenme ve uygulamaya geçirilme yolunda inovasyon sürecinde daha da ilerletilir; bu süreç, söz konusu çözümlerin yüksek değerli ürünlere, hizmetlere, süreçlere veya iş modellerine dönüştürülmesini de içerir ve Avrupa kamu sektörünün kapasitesini güçlendirir…

Önemli Bilgiler

• Program / Kurum: Ufuk Avrupa (Horizon Europe) — Avrupa Komisyonu
• Özgün başlık: Bridging actions 2027 (HORIZON-BRIDGING-2027-02)
• Kimler başvurabilir: Akademisyenler ve araştırmacılar
• Başvuru başlangıcı: 20 Ekim 2026
• Son başvuru tarihi: 28 Ocak 2027
• Başvuru adresi: ec.europa.eu/info/funding-tenders/opportunities/portal/screen/oppor…
• Resmî duyuru: ec.europa.eu/info/funding-tenders/opportunities/portal/screen/oppor…

Çağrı Metni (Türkçe çeviri)

Ufuk Avrupa (Horizon Europe) kapsamındaki HORIZON-BRIDGING-2027-02 çağrısında 20 Ekim 2026 tarihinde başvuruya açılacak 1 konu bulunmaktadır. Başvurular AB Fon ve İhale Portalı üzerinden konu sayfasındaki "Start submission" ile yapılır.

Konu açıklaması (Topic description)

HORIZON-BRIDGING-2027-02-05 — İnovasyon yolculuğu aracılığıyla II. Sütun kapsamındaki ortak araştırmalardan elde edilen umut verici sonuçların geliştirilmesi

Son başvuru: 28 Ocak 2027 · Eylem türü: HORIZON İnovasyon Faaliyetleri · Konu bütçesi: 32.500.000 € · Beklenen proje sayısı: 13

Beklenen Sonuç:

Proje sonuçlarının, aşağıdaki tüm beklenen çıktılara katkıda bulunması beklenmektedir:

• Horizon Europe II. Sütun kapsamında finanse edilen Araştırma ve İnovasyon (Ar-Ge) çözümleri, AB ve/veya Ortak Ülkelerde benimsenme ve uygulamaya geçirilme yolunda inovasyon sürecinde daha da ilerletilir; bu süreç, söz konusu çözümlerin yüksek değerli ürünlere, hizmetlere, süreçlere veya iş modellerine dönüştürülmesini de içerir ve Avrupa’daki kamu ve özel kuruluşların yenilikçi çözümleri kullanma kapasitesini güçlendirir.
• Son kullanıcılar^[1] ve piyasa aktörleri, gerçek dünya koşullarında son derece yenilikçi çözümleri aktif olarak birlikte geliştirip doğrular; böylece talep tarafındaki ihtiyaçların entegre edilmesini sağlar ve inovasyon yolculuğundaki risklerin azaltılmasına katkıda bulunurlar.
• AB ve Ortak Ülkeler, Horizon Europe sonuçlarının hızlandırılmış ticarileştirilmesi, benimsenmesi ve uygulanmasından faydalanarak, Birliğin toplumsal faydalarını, sürdürülebilir rekabet gücünü, dayanıklılığını ve stratejik özerkliğini güçlendirir.

Kapsam:

Horizon Europe’un II. Sütunu kapsamında finanse edilen projeler, yüksek potansiyele sahip çok sayıda yenilikçi sonuç ortaya koymaktadır. Bu tür sonuçlar çoğu zaman başarılı bir şekilde uygulamaya dönüştürülse de, Ar-Ge ve inovasyon yatırımlarının verimliliğini artırmak ve umut vaat eden sonuçların yenilikçi çözümlere daha fazla aktarılmasını teşvik etmek gerekmektedir. Daha fazla sonuç^[2] yenilikçi ürünlere, süreçlere, hizmetlere, uygulamalara, iş modellerine veya diğer yeni çözümlere dönüştürülürse, bunlar Avrupa toplumunun yararına, sürdürülebilir rekabet gücüne, refaha, temiz dönüşüme, esenliğe veya stratejik özerkliğe büyük katkı sağlayacaktır.

Bu konu, toplumsal ihtiyaçları, kültürel çeşitliliği ve sorumlu inovasyonu göz önünde bulundurarak, II. Sütun kapsamında üretilen çözümleri gerçek dünya koşullarında test edip doğrulayarak, bunların üretime ve uygulamaya daha yakın hale getirilmesini amaçlamaktadır.

Konsorsiyumların, önceki hibe(ler)den yararlanmış kurumları içermesi zorunlu değildir; ancak bu konunun özel koşullarında belirtildiği üzere, ilgili durumlarda fikri mülkiyet dahil olmak üzere bilgi varlıklarına sahip olmaları veya bu varlıklara erişim imkânına sahip olmaları gerekmektedir. Başvuru sahipleri, önerilen konsorsiyum yapısını ve bunun gerekli uzmanlığı ve sonuçların sahipliğini nasıl sağlayacağını gerekçelendirmelidir. Teklifler, aynı inovasyon yoluna katkıda bulunan, yakından ilişkili AB eylemlerinden veya ulusal/bölgesel projelerden elde edilen tamamlayıcı arka plan sonuçlarına da dayanabilir; ancak bu tamamlayıcı sonuçların, Horizon Europe projesinin ana sonucunun pazara hazır olma durumunu ve yaygınlaştırma potansiyelini güçlendirmesi şarttır.

Başvuru sahipleri, önerilen faaliyetlerin laboratuvar veya araştırma ortamının ötesinde başladığını kanıtlamalı ve gerçek dünya koşulları altında prototip oluşturma, test etme, demonstrasyon, pilot uygulama, büyük ölçekli ürün doğrulama ve pazarda çoğaltma çalışmalarına odaklanmalıdır.

Teklifler, ilgili olduğu durumlarda araştırma ve teknoloji altyapılarının^[3] kullanımı da dahil olmak üzere, geliştirmenin ilerleyen aşamalarını kapsayan inovasyon faaliyetlerine odaklanmalı ve aşağıdaki faaliyetlerden birden fazlasını kapsamalıdır:

• Doğrulama ve Test faaliyetleri: Bu faaliyetler arasında, prototiplerin yinelemeli testler yoluyla iyileştirilmesi veya pilot uygulamaya tabi tutulması; ilerlemeden önce prototiplerin gerekli yasal düzenlemelere veya diğer standartlara uygunluğunun sağlanması; potansiyel kullanıcıların onayını almak amacıyla yapılan testler veya kullanıcı tercihlerini anlamak ve/veya sonuçları optimize etmek dahil olmak üzere gerçek dünya koşullarında denemeler; çözümlerin büyük ölçekte sağlamlığını garanti altına almak amacıyla teknik uygulanabilirlik açısından yapılan stres testleri yer alabilir.
• Ticarileştirme unsurları: Bunlar arasında mevzuata uygunluk, standardizasyon veya sertifikasyon ile ilgili faaliyetler, iş veya fiyatlandırma stratejilerinin geliştirilmesi ve pazara giriş planlaması yer alabilir.
• Ölçeklendirme ve Operasyonlar: Bu, kalite güvencesi ve kontrolü için birlikte çalışabilirlik ve/veya süreçlerin standardizasyonu gibi büyük ölçekli doğrulama faaliyetlerini; tedarik zincirleri ve operasyonel hazırlık için yapılan hazırlıkları; üretim veya teslimatın artırılmasına yönelik planlamayı içerebilir.
• Paydaş, Kullanıcı ve Pazar Hazırlığı: Bu, ürünleri ve stratejileri iyileştirmek ve önerilen çözümlerin endüstriyel ve/veya toplumsal ihtiyaçlar, endişeler ve beklentilerle uyumlu olmasını sağlamak amacıyla, ortak yaratım ve yinelemeli geri bildirim mekanizmaları yoluyla kullanıcıları/müşterileri sürece dahil etmeyi içeren faaliyetleri kapsayabilir.
• Uygulama ve Yatırım Köprüsü: Bu, pazar erişimini genişletmek ve bir sonraki aşama için AB veya ulusal uygulama programları ya da yatırım fonları aracılığıyla gerekli yatırım taahhüdünü sağlamak amacıyla gerçekleştirilecek ortaklık faaliyetlerini içerebilir.

Teklifler, projenin başarılı olması durumunda hangi geniş kapsamlı etkilerin beklenebileceğini açıkça belirtmeli ve projenin etkisini ölçmek ve takip etmek için ikna edici Temel Performans Göstergeleri veya benzer bir çerçeve içermelidir. Etkiler sadece parasal olmak zorunda değildir; aynı zamanda diğer türden toplumsal faydalar ve refah, temiz dönüşüm, dayanıklılık veya stratejik özerklik vb. üzerindeki etkilerden de oluşabilir. Yatırımın değerini değerlendirmek için tekliflerde, ilgili olduğu durumlarda ölçütlerle birlikte aşağıdaki tüm unsurlar belirtilmelidir:

• Belirlenen daha geniş kapsamlı etkilerin beklenen ölçeğini ve önemini^[4] açıklayın.
• Proje süresince daha da geliştirilecek bir iş planı veya değerlendirme stratejisi (riskler ve risk azaltma önlemleri dahil) ekleyiniz. Tekliflerde, çözümlerin ölçeklendirilmesinden sorumlu yararlanıcı(lar) (örn. endüstri, şirket, kamu kurumu vb.) belirtilmelidir. Ticarileştirme stratejisi, ilk olarak AB ve/veya İlişkili Ülkelerde uygulamaya konulmasını öngörmelidir.
• Çözümün uygulanabilirliğini test etmek ve geliştirilen yeniliklerin talebin özel ihtiyaç ve gerekliliklerini karşıladığından emin olmak için, son kullanıcılar konsorsiyum içinde bir yararlanıcı olarak temsil edilmeli (ve teklifte belirtilmelidir). Konunun beklenen sonuçlarını desteklemek amacıyla, proje konsorsiyumu dışındaki ek son kullanıcılarla, daha ileri test ve doğrulama faaliyetleri için alt yüklenici sözleşmesi yapılabilir.

Projenin maksimum süresi 3 yılı geçmemelidir.

Teklif kapsamında gerçekleştirilecek faaliyetler STEP^[5] uygunluk kriterleriyle ilgili ve uyumlu ise (yani dijital ve derin teknoloji, temiz ve kaynak verimli teknoloji ile biyoteknoloji), tekliflerin aşağıdakilerden birine nasıl katkıda bulunduğunu göstermesi gerekir: i) güçlü ekonomik potansiyele sahip yenilikçi, en ileri teknolojilerin iç pazara sunulmasına, veya ii) Birliğin stratejik bağımlılıklarının azaltılmasına veya önlenmesine.

Uygun olduğu durumlarda, klinik çalışmalar^[6] dahil etmeyi planlayan başvuru sahipleri, başvuru sisteminde sağlanan şablonu kullanarak ilgili ekte klinik çalışmalarının ayrıntılarını sunmalıdır.

Teknoloji Hazırlık Seviyesi - Tamamlanan projelerden beklenen teknoloji hazırlık seviyesi

[1] Bu konu kapsamında son kullanıcılar hem kamu hem de özel kuruluşlar olabilir.

[2] “Sonuçlar” terimi, belirli bir eylemin, biçimi veya niteliği ne olursa olsun ve korunabilir olup olmadığına bakılmaksızın, veri, teknik bilgi veya bilgi gibi maddi veya manevi her türlü etkisini ve bunlara ilişkin fikri mülkiyet hakları (patentler, telif hakları, ticari markalar vb.) dahil olmak üzere her türlü hakkı ifade eder.

[3] Avrupa Araştırma Altyapıları Strateji Forumu (ESFRI) araştırma altyapıları portföy kataloğu, ESFRI web sitesinde incelenebilir: https://ri-portfolio.esfri.eu

[4] Ölçek, bir yeniliğin erişim alanının genişliğini veya büyüklüğünü ifade eder (örneğin, etkilenen kullanıcı, sektör veya pazar sayısı); önem ise, yeniliğin önemini veya dönüştürücü etkisini ifade eder (örneğin, bir sorunun çözülme veya bir ihtiyacın karşılanma biçiminde kademeli bir iyileştirme mi, yoksa köklü bir değişim mi sağladığı).

[5] https://strategic-technologies.europa.eu/about_en

[6] Klinik çalışma, klinik çalışmalar/denemeler/araştırmalar/kohortları kapsar ve bir hastalık, ruhsal hastalık veya fiziksel durumun anlaşılması, önlenmesi, teşhisi, izlenmesi veya tedavisiyle ilgili bilimsel soruları ele almak amacıyla bireysel hastalardan veya sağlıklı kişilerden elde edilen sağlık verilerinin sistematik, prospektif veya retrospektif olarak toplanması ve analizi olarak tanımlanır. Bu tanım, 536/2014 sayılı Tüzükte (tıbbi ürünler hakkında), 2017/745 sayılı Tüzükte (tıbbi cihazlar hakkında) tanımlanan klinik araştırma ve klinik değerlendirme ile 2017/746 sayılı Tüzükte (in vitro tanısal tıbbi cihazlar hakkında) tanımlanan performans çalışması ve performans değerlendirmesini içerir.

31 Ocak 2023 tarihinden itibaren, Avrupa Birliği (AB) içindeki tüm ilk klinik araştırma başvuruları, Klinik Araştırmalar Bilgi Sistemi (CTIS - https://euclinicaltrials.eu) aracılığıyla yapılmalıdır. CTIS, artık klinik araştırma sponsorları ve düzenleyici kurumlar için klinik araştırma verilerinin sunulması ve değerlendirilmesi konusunda tek giriş noktasıdır.

Başvuru sahiplerinin, geliştirme sürelerini kısaltacak umut vaat eden müdahaleleri değerlendirebilmek için klinik araştırma tasarımı ve araştırma yöntemlerindeki en son yenilikleri ve gelişmeleri dikkate almaları teşvik edilmektedir. Başvuru sahiplerinin ayrıca, klinik araştırmalara ilişkin en iyi uygulamalar konusunda Dünya Sağlık Örgütü’nün (WHO) kılavuzunu (https://www.who.int/publications/i/item/9789240097711) takip etmeleri teşvik edilmektedir.

Bu metin özgün İngilizce duyurudan otomatik olarak çevrilmiştir; bağlayıcı olan özgün metindir.

Bilgiler resmî duyurudan derlenmiştir; başvuru öncesinde güncel koşulları resmî duyurudan kontrol ediniz.