Küme 1 - Sağlık (Tek aşamalı - 2027/1) (HORIZON-HLTH-2027-01)

Ufuk Avrupa (Horizon Europe) — HORIZON-HLTH-2027-01: 10 konu, en yakın son başvuru 17 Şubat 2027.

Önemli Bilgiler

• Program / Kurum: Ufuk Avrupa (Horizon Europe) — Avrupa Komisyonu
• Özgün başlık: Cluster 1 - Health (Single stage - 2027/1) (HORIZON-HLTH-2027-01)
• Kimler başvurabilir: Akademisyenler ve araştırmacılar
• Başvuru başlangıcı: 29 Ekim 2026
• Son başvuru tarihi: 17 Şubat 2027
• Başvuru adresi: ec.europa.eu/info/funding-tenders/opportunities/portal/screen/oppor…
• Resmî duyuru: ec.europa.eu/info/funding-tenders/opportunities/portal/screen/oppor…

Çağrı Metni (Türkçe çeviri)

Ufuk Avrupa (Horizon Europe) kapsamındaki HORIZON-HLTH-2027-01 çağrısında 29 Ekim 2026 tarihinde başvuruya açılacak 10 konu bulunmaktadır. Başvurular AB Fon ve İhale Portalı üzerinden konu sayfasındaki "Start submission" ile yapılır.

Konu açıklamaları (Topic description)

HORIZON-HLTH-2027-01-STAYHLTH-01 — Bağımsız yaşamı ve topluma katılımı desteklemek amacıyla yaşam boyu engellilik sorunlarının ele alınması

Son başvuru: 17 Şubat 2027 · Eylem türü: HORIZON Araştırma ve İnovasyon Faaliyetleri · Konu bütçesi: 39.300.000 € · Beklenen proje sayısı: 5

Beklenen Sonuç:

Bu konu, “Hızla değişen bir toplumda sağlıklı kalmak” hedefine yönelik bir veya birkaç beklenen etkiyi mümkün kılan veya buna katkıda bulunan faaliyetleri desteklemeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla, bu konu kapsamındaki teklifler, aşağıdaki tüm beklenen sonuçlara yönelik, bunlara uyarlanmış ve bunlara katkıda bulunan sonuçlar ortaya koymayı hedeflemelidir:

• Engelli bireyler güçlendirilmekte ve bağımsız yaşama, topluma katılım ve diğerleriyle eşit bir şekilde topluma dahil olma haklarından yararlanabilmektedir.
• Bilim camiası, engelli bireylerin bağımsız bir yaşam sürerken karşılaştıkları engelleri ortadan kaldırmaya odaklanarak yenilikçi çözümler geliştirir ve bu bireylere, yaşadıkları toplum içinde toplum destek hizmetleri sunulur.
• Politika yapıcılar, sağlık ve bakım hizmetleri, sosyal hizmet ve hizmet sağlayıcılar, engelli örgütleri, fon sağlayıcılar, bilim camiası ve diğer ilgili kurumlar, engelli kişilerin bağımsız yaşamlarını sürdürmelerini ve topluma dahil olmalarını desteklemek amacıyla, engelli kişilerin sağlığı ve ihtiyaçlarına yönelik araştırma gelişmeleri ve en iyi uygulamalar hakkında bilgilendirilir.

Kapsam:

Bu konunun odak noktası, sağlık perspektifinden yaşam boyu bağımsız yaşamı desteklemeyi amaçlayan, uzun süreli engelli^[1] –fiziksel, zihinsel, entelektüel veya duyusal– kişilere odaklanan insan merkezli bir yaklaşımdır. Engelli bireyler, bağımsız yaşam sürme ve topluma dahil olma konusunda eşit haklara sahiptir. Bağımsız yaşam, kişisel yardım, tıbbi ve sosyal bakım ile sosyal hizmet uzmanlarının müdahalelerini içeren, kaliteli, erişilebilir, kişi odaklı ve uygun fiyatlı, toplum ve aile temelli hizmetlerden oluşan farklılaştırılmış bir yapı gerektirir; bu sayede engelli bireylerin ve ailelerinin günlük faaliyetleri kolaylaştırılır ve onlara seçenekler sunulur^[2].

Bu konunun amacı, engelli kişilerin bağımsız yaşam sürmelerini ve topluma dahil olmalarını teşvik etmek için yeni yollar araştırmak, günlük yaşamlarında karşılaştıkları engellerin etkisini mümkün olduğunca en aza indirmek, ve kurumlardan toplum içinde yaşama geçişini desteklemek; aynı zamanda toplumsal dönüşüm, hizmet sunumu, yardımcı ve erişilebilir teknolojiler ile ortamlar gibi kişisel desteğin tüm yönlerini ele almaktır.

Bu konu başlığı kapsamındaki araştırma faaliyetleri, aşağıdaki alanlardan en az üçünü ele almalıdır:

• Sağlık sorunlarından kaynaklanan engellilikleri ve engellilikle ilişkili sağlık sorunlarını ele alan sağlık alanındaki araştırmalar. Bu bağlamda, araştırmalar, bağımsız yaşamı desteklemek amacıyla engelliliğe yol açan hastalıkların nedenlerini ve/veya hastalık tedavilerini incelemeyi amaçlayabilir. Yenilikçi çözümler arasında, engelli bireylerin özerkliğini artırmaya yardımcı olan teşhis yöntemleri, ilaçlar, tedaviler, protokoller, teknolojiler, dijital araçlar, düşük teknolojili çözümler vb. yer alabilir.
• Perinatal dönemden itibaren engelli çocuklar ve/veya yetişkinliğe geçiş sürecindeki engelli gençler ve/veya yaşlılar^[3]. Teklifler, özerkliği ve yaşam kalitesini artırmaya yönelik yöntemleri desteklemelidir.
• Engelli kişilerin işlevsel yeteneklerini artırmak, korumak, ikame etmek veya geliştirmek ya da bağımsızlıklarını artırmaya katkıda bulunan bozuklukların, aktivite kısıtlamalarının veya katılım kısıtlamalarının hafifletilmesi ve telafi edilmesi amacıyla, psikolojik rehabilitasyon ve uygun durumlarda yardımcı teknolojilerle yenilikçi rehabilitasyon da dahil olmak üzere, habilitasyon ve rehabilitasyon hizmetlerine erişim.
• Yaşam boyu engelliliğin önlenmesi. Engelli bireyler üzerinde etkisi olabilecek farklı unsurlar ele alınabilir; örneğin cinsiyet, yaş, sosyo-ekonomik geçmiş, etnik köken, özerkliğin kaybına yol açan risk faktörlerinin tespiti, aşırı kilo/obezite riski ve buna bağlı komorbiditeler (örn. diyabet, kardiyovasküler hastalıklar), hastaneye yatış, beslenme (örn.örn. hamilelikten itibaren anne ve çocuk beslenmesi), yüksek düzeyde hareketsizlik/hareketsiz yaşam tarzı ve buna bağlı eşlik eden hastalıklar (örn. zayıflık), fiziksel aktivite/spor, ekran süresine bağımlılık, sigara içme, uyuşturucu kullanımı^[4], alkol kullanımı, stres, psikiyatrik ve somatik hastalıklar, yalnızlık ve/veya izolasyon vb.
• Kurumlardan toplum içinde yaşama başarılı bir geçiş için gerekli koşullar; buna, ihtiyaç değerlendirmeleri, hizmet sunumu, bütçe ve kaynaklar, yönetim planları, izleme, kalite kontrol vb. gibi bunu başarmaya yönelik çeşitli araçlar da dahildir. Bağımsız yaşamaya yönelik toplum destek hizmetleri, kişisel yardım veya karar verme desteği ve/veya engelli dostu ve erişilebilir toplum temelli hizmetleri (tıbbi, teknolojik, dijital veya diğer destekleyici girişimler) içerebilir; bu hizmetler, izolasyon veya ayrımcılığın önlenmesini sağlar ve kurumlardan ayrılmayı destekler. Yetişkinliğe geçiş sürecindeki çocuklara ve gençlere ve yaşlılara, evlerinde yaşamaya devam etmelerini kolaylaştırmak amacıyla özel dikkat gösterilmelidir^[5].
• Engelleri ortadan kaldırmak ve bağımsız yaşamı desteklemek amacıyla, yüksek kaliteli, kişi odaklı, erişilebilir ve hedefe yönelik sosyal ve sağlık hizmetleri için yenilikçi çözümler, bakım modelleri ve stratejiler; mümkünse, engelli bireyleri güçlendirmek için özbakım ile yaşam boyu farklı bakım seçenekleri de dahil olmak üzere. Birçok engelli kişi için destek ve bakım hizmetlerinin eksikliği, ailelere yönelik yetersiz destek ve kişisel asistanlık hizmetlerinin bulunmaması, bu kişilerin bağımsızlıklarını ve topluma dahil olmalarını olumsuz etkilemektedir.

Engelli kişilerin yaşam koşullarını anlamak için veri toplama hayati önem taşımaktadır; ancak engel türü, cinsiyet ve yaşa göre ayrıştırılmış verilerin toplanması hâlâ bir zorluk teşkil etmektedir. Buna ek olarak, her Üye Devlet ve Ortak Ülke’de farklı tanımlar kullanıldığı için toplanan veriler genellikle karşılaştırılabilirlik açısından yetersiz kalmaktadır. Bu nedenle, başvuru sahiplerinin araştırma alanlarında Eurostat standartlarını ve mevcut uluslararası soru setlerini kullanarak verilerin uyumlu bir şekilde toplanmasını sağlamaları teşvik edilmektedir.

Engelli bireyler, temsilci kuruluşları aracılığıyla araştırma sürecinin aktörleri olarak araştırmaya dahil edilmelidir. Araştırmaya, aileleri, arkadaşları, meslektaşları, destekçileri, bakıcıları ve diğer hizmet sağlayıcıları da dahil edilebilir. Politika yapıcılar ve kamu kurumları, sosyal hizmetler ve sivil toplum kuruluşları da dikkate alınabilir.

Sağlık alanındaki ilgili Avrupa araştırma altyapıları^[6], veri seti oluşturma, standardizasyon, veri keşfi, güvenli erişim, yönetim, görselleştirme, uyumlaştırma, analiz ve uygun görülen diğer işlevler için mevcut dijital araç ve hizmetlerden yararlanılabilir.

Bu konu, ilgili araştırma faaliyetlerinin toplumsal etkisini artıracak anlamlı ve önemli sonuçlar elde edebilmek için, sosyal bilimler ve beşeri bilimler (SSH) disiplinlerinin etkin katkısını, SSH uzmanlarının ve kuruluşlarının katılımını ve ilgili SSH uzmanlığının dahil edilmesini gerektirmektedir.

Projelerin, HORIZON-CL2-2025-01-TRANSFO-09 başlığı altında finanse edilen projelerle olası tamamlayıcılıklarını araştırmaları da teşvik edilmektedir: “Fiziksel, zihinsel, entelektüel ve duyusal engelli kişilerin özerkliğinin artırılmasına yönelik iyi uygulamalar” ve HORIZON-HLTH-2025-03-STAYHLTH-01-two-stage başlığı altında: “Zihinsel engelli kişilerin ve ailelerinin yaşam kalitesinin iyileştirilmesi”.

Klinik çalışmalar^[7] dahil etmeyi planlayan başvuru sahipleri, başvuru sisteminde sağlanan şablonu kullanarak ilgili ekte klinik çalışmalarının ayrıntılarını sunmalıdır.

[1] Engelli kişiler, çeşitli engellerle etkileşime girdiğinde diğerleriyle eşit bir temelde topluma tam ve etkili bir şekilde katılımlarını engelleyebilecek uzun süreli fiziksel, zihinsel, entelektüel veya duyusal bozuklukları olan kişileri içerir (Engelli Kişilerin Haklarına İlişkin Sözleşme’nin 1. Maddesi - https://www.ohchr.org/en/instruments-mechanisms/instruments/convention-rights-persons-disabilities).

[2] https://op.europa.eu/en/publication-detail/-/publication/3e1e2228-7c97-11eb-9ac9-01aa75ed71a1/language-en

[3] Birleşmiş Milletler, yaşlı kişiyi 60 yaşın üzerindeki kişi olarak tanımlamaktadır.

[4] Teklifler uyuşturucu bağımlılığı ile ilgiliyse, AB Uyuşturucu Ajansı ile irtibat kurulması tavsiye edilir.

[5] https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=OJ:C_202407188

[6] Avrupa Araştırma Altyapıları Strateji Forumu (ESFRI) araştırma altyapıları portföy kataloğu, ESFRI web sitesinde incelenebilir: https://ri-portfolio.esfri.eu

[7] Klinik çalışmaların tanımı (bu Çalışma Programı bölümünün giriş kısmına bakınız) oldukça geniştir; başvurunuzu göndermeden önce bu tanımı dikkatlice incelemeniz tavsiye edilir.

HORIZON-HLTH-2027-01-CARE-02 — Birden fazla ilacın uygulanmasından kaynaklanan İlaç Yan Etkileri risklerini azaltmaya yönelik kişiselleştirilmiş yaklaşımlar

Son başvuru: 17 Şubat 2027 · Eylem türü: HORIZON Araştırma ve İnovasyon Faaliyetleri · Konu bütçesi: 38.000.000 € · Beklenen proje sayısı: 4

Beklenen Sonuç:

Bu konu, “Yenilikçi, sürdürülebilir ve yüksek kaliteli sağlık hizmetlerine eşit erişimin sağlanması” hedefine yönelik bir veya birkaç beklenen etkiyi mümkün kılan veya buna katkıda bulunan faaliyetleri desteklemeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla, bu konu kapsamındaki teklifler, aşağıdaki tüm beklenen sonuçlara yönelik, bunlara uyarlanmış ve bunlara katkıda bulunan sonuçlar elde etmeyi hedeflemelidir:

• Hastalar, birden fazla ilacın (üç veya daha fazla tıbbi ürün^[1]) uygulanmasından kaynaklanan İlaç Yan Etkileri (ADR) görülme sıklığının azalmasından ve ilaçların daha güvenli ve etkili kullanımının sağlanmasıyla elde edilen daha iyi sağlık sonuçlarından faydalanmaktadır.
• Sağlık profesyonelleri, özellikle komorbidite durumlarında ilaç kullanımını optimize etmek amacıyla genetik ve diğer biyobelirteç bilgilerini klinik karar verme sürecine entegre etmek için ilaç yan etkilerinin önlenmesi ve azaltılmasına yönelik stratejiler uygulayabilirler.
• Sağlık sistemleri, hastaneye yatışların azalması ve birden fazla ilacın alınmasına bağlı advers ilaç reaksiyonları (ADR) ile ilişkili diğer maliyetlerin düşmesi sayesinde maliyet tasarrufu sağlamaktadır.
• Birden fazla ilaç kullanımı durumunda ilaç yönetimi için klinik ve düzenleyici kılavuzlar ve politikalar, sağlam kanıtlarla desteklenerek revize edilebilir.
• Sağlık hizmeti sağlayıcıları ve hastalar için düzenlenen eğitim programları, çoklu ilaç kullanımı ve ilaç yan etkileri konusunda farkındalığın artırılması ve bunların daha iyi yönetilmesinden fayda sağlamaktadır.

Kapsam:

Tıbbi ürünler, AB vatandaşlarının sağlığına önemli ölçüde katkıda bulunmakla birlikte, aynı zamanda advers reaksiyonlara da yol açabilir. Tüm hastane ölümlerinin yaklaşık %5'inin advers ilaç reaksiyonlarından kaynaklandığı tahmin edilmektedir. Ortalama olarak, hastanede yatan yaşlı^[2] hastaların %16’sı, ciddiyet derecesi değişen ve çoğunlukla önlenebilir olan önemli ilaç yan etkileri (ADR’ler) yaşamaktadır; bu yan etkilerin çoğuna, yaygın olarak reçete edilen ilaç sınıfları (diüretikler, antibakteriyel ilaçlar, antitrombotik ajanlar, analjezikler, antineoplastikler vb.) neden olmaktadır^[3]. Genel olarak, ilaç yan etkileri morbiditeyi, mortaliteyi, hastaneye yatışları ve sağlık hizmetleri maliyetlerini artırmaktadır.

Birden fazla ilacın neden olduğu advers ilaç reaksiyonları (ADR), hastaneye yatış ve tedavi sayısındaki artış nedeniyle sağlık harcamalarına önemli ölçüde katkıda bulunmakta olup, bu durum maliyet verimliliğini sağlamak için odaklanılması gereken bir alan haline getirmektedir.

İlaçların yan etkilerinin (ADR'ler) başlangıçta fark edilememesi, uygunsuz reçete zincirlerine yol açabilir; bu durumda ilaçların yan etkileri yeni sorunların belirtileri olarak yanlış teşhis edilir ve bu da yeni reçetelerin yazılmasına ve yan etkilerin birikmesine neden olur; bu durum, tanıyı karmaşıklaştırıp kafa karıştırırken hastalığın seyrini de ağırlaştırır. Bu nedenle, bu tür reçete zincirlerini tespit etmeye ve önlemeye yardımcı olacak, muhtemelen teknolojinin kullanımını en üst düzeye çıkaracak araştırmalara ve ayrıca hastaların zarar görmesini azaltmak amacıyla çoklu ilaç yönetimini iyileştirmeye yönelik araştırmalara belirgin bir ihtiyaç bulunmaktadır. Ayrıca, birlikte alınan tek tek ilaçlara özgü ADR’lerin yanı sıra, ilaç kombinasyonlarının kendisinden kaynaklanan yeni ADR’lerin ortaya çıkması da mümkündür.

Bu konu kapsamındaki araştırma faaliyetleri, ilaç yönetimini Elektronik Sağlık Kayıtları (EHR) ve karar destek sistemleri dahil olmak üzere sağlık hizmetleri uygulamalarına daha iyi entegre ederek, bu sorunları daha etkili bir şekilde ele almak için yeni fırsatlar sunan ve sürekli gelişen sağlık teknolojileri ile veri analizinden yararlanmalıdır.

Daha iyi hasta sınıflandırması için ilgili biyobelirteçlerin belirlenmesi ve doğrulanması, advers ilaç reaksiyonları riskinin önemli ölçüde azaltılmasına katkıda bulunabilir. Biyobelirteçler ayrıca, klinik semptomlar ortaya çıkmadan önce advers ilaç reaksiyonlarının erken tespit edilmesine yardımcı olabilir ve erken önlemlerin alınmasını sağlayabilir. Biyokimyasal yolakların etkileşimi ve karmaşıklığı hakkında bilgi edinmek, hastaların advers ilaç reaksiyonlarına (ADR) verdiği yanıtın daha iyi anlaşılmasını sağlayabilir ve böylece daha iyi kişiselleştirilmiş tedaviler ve advers reaksiyonlara erken müdahale imkânı sunabilir.

Bu amaçla, iyi tanımlanmış hasta gruplarında ilaç yanıtı kalıplarını belirlemek üzere hastaların daha iyi sınıflandırılmasını sağlayan herhangi bir biyomedikal strateji kullanılabilir; buna, advers ilaç reaksiyonları için in vitro veya in silico modeller, görüntüleme biyobelirteçleri, ilaç-ilaç/ilaç-gen/ilaç-gıda etkileşimleri, terapötik doz azaltımı ve farmako-ekspozomik, besin ve içecek etkileşimleri, sigara, elektronik sigara, kirlilik vb. gibi unsurlar dahil olmak üzere, hastaların daha iyi sınıflandırılmasını sağlayarak iyi tanımlanmış hasta gruplarında ilaç yanıtı modellerini belirlemeye olanak tanıyan her türlü biyomedikal strateji kullanılabilir. Çoklu ilaç yönetimini iyileştirme amacıyla yapılan doz azaltma çalışmaları da değerlendirilebilir. Teklifler, çeşitli popülasyonlar arasındaki farklılıkları inceleyebilecek kadar sağlam olmalı ve ayrıca ilaç reaksiyonlarındaki cinsiyet farklılıklarını da dikkate almalıdır.

Bu konu kapsamında finanse edilen projelerden elde edilen sonuçların daha geniş çapta kullanılması, AB ve ulusal düzeydeki ilgili makamlar tarafından ilaç kullanımının azaltılmasına veya reçete yazımının uyarlanmasına yönelik kılavuzların benimsenme olasılığı göz önünde bulundurularak, ilgili paydaşlar ve Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ile veri paylaşımı yoluyla sağlanmalıdır.

Uygun olduğu durumlarda, başvuru sahiplerinin ilgili bilimsel alanlardaki tüm ilgili kılavuzlara uymaları şiddetle tavsiye edilir; bunlara aşağıdakiler dahildir ancak bunlarla sınırlı değildir:

• İlaç düzenlemelerinde farmakogenomik ve bunun klinik uygulamaya aktarılmasına ilişkin EMA/İlaç Ajansları Başkanları (HMA)/AB Komisyonu Ortak Çalıştayı önerileri^[4].
• Yaşlı nüfusta kullanılmak üzere ilaçların farmasötik geliştirilmesi, EMA'nın bilimsel kılavuzu^[5].
• Klinik Farmakogenetik Uygulama Konsorsiyumu’nun kılavuzları (“CPIC kılavuzları”)^[6].

Bu konu kapsamında finanse edilecek teklifler, aşağıdaki tüm hususları ele almalıdır:

• Çoklu ilaç kullanımı durumlarında (eşzamanlı olarak uygulanan üç veya daha fazla ilaç), advers ilaç reaksiyonlarının öngörülmesi ve önlenmesinde farmakogenomik, farmakokinetik ve farmakodinamik alanlarının rolünden yararlanarak, advers ilaç reaksiyonlarının oranını azaltmak ve çoklu ilaç kullanımını sınırlamak amacıyla hedefli tedaviler ve biyobelirteç odaklı tedavi stratejileri gibi kişiselleştirilmiş tıp yaklaşımları önerin.
• İlaçların güvenli kullanımını desteklemek ve advers ilaç reaksiyonlarını önlemek amacıyla elektronik sağlık kayıtları, yapay zeka ve klinik karar destek sistemleri gibi teknolojilerin kullanımını en üst düzeye çıkarmak.
• Birden fazla ilacın uygulanmasından kaynaklanan advers ilaç reaksiyonlarını ele almak amacıyla, kişiselleştirilmiş tıbbın klinik uygulamaya entegre edilmesiyle ilgili etik, düzenleyici ve uygulama zorluklarını ele alın.
• Tekli ilaçlar ve ilaç kombinasyonları için, farmakogenomik ve diğer ilgili biyobelirteçlere dayalı yaklaşımla yönlendirilen tedavinin klinik yararı ve maliyet etkinliği konusunda kanıtlar elde etmek.
• Proje sonuçlarının günlük sağlık hizmetlerine verimli bir şekilde entegre edilmesi için düzenleyici bilim yaklaşımlarını da içeren stratejiler geliştirmek ve uygulamak.
• Ortak finanse edilen Kişiselleştirilmiş Tıp için Avrupa Ortaklığı^[7], ortak finanse edilen Sağlık ve Bakım Sistemini Dönüştürme için Avrupa Ortaklığı^[8] gibi diğer AB tarafından finanse edilen projeler veya ortaklıklardaki benzer çalışmalarla uyum içinde olun, ancak olası çakışmalardan kaçınılmalıdır.

Start-up'ların, mikro, küçük ve orta ölçekli işletmelerin (KOBİ'ler)^[9] katılımı, bilimsel ve teknolojik temellerini güçlendirmek, inovasyon potansiyellerini artırmak ve ticari kullanım olanaklarını keşfetmek amacıyla teşvik edilmektedir.

Başvuru sahipleri, başvuru sisteminde sağlanan şablonu kullanarak, ilgili ekte klinik çalışmalarının^[10] ayrıntılarını sunmalıdır. Bu konu başlığı altındaki tekliflerin klinik çalışmalar içermesi beklendiğinden, şablonun kullanılması şiddetle tavsiye edilir.

[1] https://www.ema.europa.eu/en/glossary-terms/medicinal-product

[2] Yaşlılık genellikle 60 veya 65 yaş civarında başladığı kabul edilir.

[3] Emma L. M. Jennings ve ark., Yaşlılarda hastane içi advers ilaç reaksiyonları; yaygınlık, klinik tablo ve ilişkili ilaçlar – sistematik bir derleme ve meta-analiz, Age and Ageing 2020; 49: 948-958 doi: 10.1093/ageing/afaa188

[4] https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/report-joint-ec-hma-ema-multi-stakeholder-workshop-pharmacogenomics-24-september-2024_en.pdf

[5] https://www.ema.europa.eu/en/pharmaceutical-development-medicines-use-older-population-scientific-guideline

[6] https://cpicpgx.org/guidelines

[7] https://cordis.europa.eu/project/id/101137129, https://www.eppermed.eu

[8] https://cordis.europa.eu/project/id/101095654, https://www.thcspartnership.eu

[9] https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32003H0361

[10] Klinik çalışmaların tanımının (bu Çalışma Programı bölümünün giriş kısmına bakınız) geniş olduğunu lütfen unutmayın; başvurunuzu göndermeden önce bu tanımı dikkatlice incelemeniz tavsiye edilir.

HORIZON-HLTH-2027-01-DISEASE-07 — Filo-, Nairo-, Phenui-, Picorna- ve Toga virüslerinden kaynaklanan enfeksiyonları önlemek ve tedavi etmek amacıyla monoklonal antikorların geliştirilmesi

Son başvuru: 17 Şubat 2027 · Eylem türü: HORIZON Araştırma ve İnovasyon Faaliyetleri · Konu bütçesi: 37.300.000 € · Beklenen proje sayısı: 4

Beklenen Sonuç:

Bu konu, “Hastalıklarla mücadele ve hastalık yükünün azaltılması” hedefine yönelik bir veya birkaç beklenen etkiye olanak sağlayan veya buna katkıda bulunan faaliyetleri desteklemeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla, bu konu kapsamındaki teklifler, aşağıdaki tüm beklenen sonuçlara yönelik, bunlara uyarlanmış ve bunlara katkıda bulunan sonuçlar ortaya koymayı hedeflemelidir:

• Bilimsel ve klinik topluluklar, ortaya çıkan veya yeniden ortaya çıkan viral enfeksiyonların önlenmesi ve tedavisi ile daha ileri klinik araştırmalar için deneysel monoklonal antikorlar hakkında daha iyi bir anlayışa sahip olup, bu antikorlara daha kolay erişebilmektedir.
• Yeni ortaya çıkan ve yeniden ortaya çıkan viral enfeksiyonlardan muzdarip hastaların tedavisi için aday monoklonal antikor tedavileri mevcuttur; bu da bir salgın veya pandemi durumunda klinik uygulamaya yönelik tedavi seçeneklerini artırmaktadır.

Kapsam:

Bulaşıcı hastalıklar, AB’de ve dünya genelinde sağlık ve sağlık güvenliği için hâlâ büyük bir tehdit oluşturmaktadır. İklim değişikliği, viral hastalıkların ortaya çıkışını şimdiden hızlandırmaktadır; bu nedenle, gelecekteki bulaşıcı hastalık salgınlarına hazırlık amacıyla antiviral profilaktik ve terapötik ilaçların geliştirilmesine yönelik proaktif bir yaklaşıma ihtiyaç duyulmaktadır. Yeni varyantları hedef alabilen antikorlar üretme ve üretimi hızla artırma kapasitesi, ister bulaşıcı hastalık salgınlarından ister pandemilerden kaynaklansın, gelecekteki sağlık tehditlerine karşı hayati bir hazırlık stratejisi işlevi görecektir.

Bu konu, AB içindeki Araştırma ve İnovasyon ekosisteminin güçlendirilmesine katkıda bulunmakta ve Avrupa Tıbbi Karşı Önlemler Stratejisi’nin^[1] uygulanmasını desteklemektedir.

Başvuru sahipleri, tekliflerinde aşağıdaki virüslerden hangisinin hedef alındığını açıkça belirtmeli ve önerilen çalışma yalnızca bu belirli virüsü ele almalıdır. Önerilen çalışma, aşağıdaki virüslerden yalnızca birini hedef alan mevcut profilaktik ve terapötik monoklonal antikor adaylarının geliştirilmesini ilerletmeyi amaçlamalıdır:

1. Ebola Virus
2. Marburg Virus
3. Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus
4. Rift Valley Fever Virus
5. Enterovirus D68
6. Chikungunya Virus

Teklifler, B hücresinden türetilen antikorlar, hibridomdan türetilen antikorlar ve nanokorlar gibi, rekombinant ekspresyon yoluyla tek bir hücre klonundan üretilen veya türetilen antikorlara odaklanmalıdır.

Bu nedenle teklifler, ortaya çıkan ve yeniden ortaya çıkan viral enfeksiyonlara yönelik küresel profilaktik ve terapötik araştırma ve geliştirme portföyünü çeşitlendirmeyi ve hızlandırmayı, ayrıca profilaktik ve terapötik araştırma ve geliştirme alanında AB'nin öncü rolünü güçlendirmeyi amaçlamalıdır.

Teklifler, aşağıdaki tüm araştırma alanlarını kapsamalıdır:

• Gerekirse, mevcut monoklonal antikor adaylarının hedef spesifikliği, tanınan epitop ve viral fonksiyonları bozma veya inaktive etme yetenekleri açısından in vitro karakterizasyonunun tamamlanması.
• En az bir hayvan modelinde in vivo testler veya, eğer insan bağışıklık sistemine benzeyen hayvan modelleri mevcutsa, bu modellerde, monoklonal antikorların koruyucu işlevini göstermek üzere, ilk klinik denemelere geçmek için yeterli görülen çalışmalar.
• Düzenleyici kurumlar tarafından klinik çalışmalar için ön koşul olarak talep edilmesi halinde, insan dışı primat modelinde in vivo testler.
• Bilimsel olarak ilgili olduğu durumlarda Antikora Bağımlı Güçlendirme (ADE) riskinin değerlendirilmesi.
• En umut verici antikor adaylarının, İyi Üretim Uygulamaları (GMP)^[2] kurallarına uygun olarak partiler halinde üretilmesi.
• Pazara giriş izni için net bir düzenleyici yol haritası ortaya koyan, insanlarda yapılan ilk klinik güvenlik çalışmaları. Cinsiyet, yaş, etnik köken ve engellilik gibi kritik biyolojik ve sosyal faktörlere dikkat edilmelidir.

Teklifte ele alınan virüslerin endemik olduğu veya salgınların meydana geldiği ya da halen devam ettiği üçüncü ülkelerin katılımı teşvik edilmektedir.

Start-up'ların, mikro, küçük ve orta ölçekli işletmelerin (KOBİ'ler)^[3] katılımı, bilimsel ve teknolojik temellerini güçlendirmek, inovasyon potansiyellerini artırmak ve ticari kullanım olanaklarını keşfetmek amacıyla teşvik edilmektedir.

Bu konu kapsamında finanse edilen tüm projelerin, düzenleyici açıdan faaliyetlerin uygunluğunu sağlamak amacıyla düzenleyici kurumlarla zamanında irtibat kurması beklenmektedir.

Teklifler, ISIDORe projesi^[5] kapsamında geliştirilen hizmetlere katkıda bulunmuş olanlar gibi, halihazırda mevcut ve gelişmekte olan en son teknolojiye sahip araştırma altyapılarından^[4] yararlanarak araştırmayı ilerletmelidir.

Başvuru sahipleri, başvuru sisteminde sağlanan şablonu kullanarak, ilgili ekte klinik çalışmalarının^[6] ayrıntılarını sunmalıdır. Bu konu başlığı altındaki tekliflerin klinik çalışmalar içermesi beklendiğinden, şablonun kullanılması şiddetle tavsiye edilir.

[1] https://health.ec.europa.eu/health-emergency-preparedness-and-response-hera/preparedness/medical-countermeasures-strategy_en

[2] https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-4_en

[3] https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32003H0361

[4] Avrupa Araştırma Altyapıları Strateji Forumu’nun (ESFRI) araştırma altyapıları portföyü kataloğu, ESFRI web sitesinde incelenebilir: https://ri-portfolio.esfri.eu

[5] https://isidore-project.eu

[6] Klinik çalışmaların tanımının (bu Çalışma Programı bölümünün giriş kısmına bakınız) geniş olduğunu lütfen unutmayın; başvurunuzu göndermeden önce bu tanımı dikkatlice incelemeniz tavsiye edilir.

HORIZON-HLTH-2027-01-DISEASE-08 — Antimikrobiyallere dirençli patojenlere karşı yenilikçi antimikrobiyallerin geliştirilmesi

Son başvuru: 17 Şubat 2027 · Eylem türü: HORIZON Araştırma ve İnovasyon Faaliyetleri · Konu bütçesi: 44.200.000 € · Beklenen proje sayısı: 5

Beklenen Sonuç:

Bu konu, “Hastalıklarla mücadele ve hastalık yükünün azaltılması” hedefine yönelik bir veya birkaç beklenen etkiyi mümkün kılan veya buna katkıda bulunan faaliyetleri desteklemeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla, bu konu kapsamındaki teklifler, aşağıdaki tüm beklenen sonuçlara yönelik, bunlara uyarlanmış ve bunlara katkıda bulunan sonuçlar ortaya koymayı hedeflemelidir:

• Bilimsel ve klinik topluluklar, antimikrobiyal dirençli bakteri ve mantarların tedavisi ile daha ileri klinik araştırmalar için yeni ve yenilikçi ürünleri daha iyi anlamakta ve bunlara daha kolay erişebilmektedir.
• Antimikrobiyal dirençli bakteri ve mantarlara karşı hastaları tedavi etmek için aday tedaviler mevcuttur; bu da antimikrobiyal dirençle (AMR) mücadelede klinik uygulamaya yönelik tedavi seçeneklerini artırmaktadır.

Kapsam:

Antimikrobiyal direnç (AMR) sorunundaki hızlı artış, halk sağlığı için ciddi bir tehdit oluşturmakta ve bir zamanlar standart antimikrobiyallerle kolayca tedavi edilebilen enfeksiyonları tedavi etme kabiliyetimizi zorlamaktadır. Patojenler mevcut ilaçlara karşı sürekli olarak uyum sağlayıp direnç geliştirdikçe, bu tedavilerin etkinliği azalmakta ve bu da daha şiddetli ve uzun süreli hastalıklar, artan sağlık maliyetleri ve verimlilik kayıpları ile daha yüksek ölüm oranlarına yol açmaktadır. Bu giderek tırmanan kriz, antibiyotik direncinin yol açtığı hastalıkların yükünü azaltmak için gerekli olan uygulanabilir tedavi alternatiflerine acil bir ihtiyaç olduğunu vurgulamaktadır. Etkili hastalık yönetimini sürdürmek ve halk sağlığını korumak için yenilikçi çözümler hayati önem taşımaktadır.

Teklifler, Dünya Sağlık Örgütü’nün (WHO) dört inovasyon kriterinden^[1] en az birini karşılayan, antikor temelli tedaviler de dahil olmak üzere yenilikçi ve etkili antibakteriyel ve antifungal ajanların geliştirilmesini amaçlamalıdır. Bu kriterler şunlardır: i) yeni kimyasal sınıf, ii) yeni hedef, iii) yeni etki mekanizması ve iv) çapraz direnç kanıtı olmaması.

Bu konu, AB içindeki Araştırma ve İnovasyon ekosisteminin güçlendirilmesine katkıda bulunmakta ve Avrupa Tıbbi Karşı Önlemler Stratejisi^[2] ile yakında yürürlüğe girecek olan Kritik İlaçlar Yasası^[3]'nın uygulanmasını desteklemektedir.

Bu konu başlığı kapsamındaki teklifler, faj terapilerinin geliştirilmesini amaçlamamalıdır.

Başvuru sahipleri, tekliflerinde aşağıdaki patojenlerden hangisinin hedef alındığını açıkça belirtmeli ve önerilen çalışma yalnızca bu belirli patojeni ele almalıdır. Önerilen çalışma, aşağıdaki patojenlerden yalnızca birini hedef alan mevcut tedavi adaylarının geliştirilmesine yönelik olmalıdır:

1. Carbapenem resistant Acinetobacter baumanii (CRAB)
2. Karbapenem dirençli Enterobacterales (CRE) ve üçüncü nesil sefalosporin dirençli Enterobacterales (C3GRE)
3. Carbapenem resistant Pseudomonas aeruginosa
4. Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
5. (Drug)-resistant Aspergillus fumigatus
6. (Drug)-resistant Candida spp

Belirli bir patojenin tanımlanması, bu adayların diğer bakteri veya mantarlar üzerindeki etkilerinin araştırılmasını engellemez. Bu nedenle teklifler, insan denemelerinde yeni adayların test edilmesini hızlandırmayı, antimikrobiyal dirençli (AMR) bakteriyel ve mantar enfeksiyonlarına yönelik küresel profilaktik ve terapötik araştırma ve geliştirme portföyünü çeşitlendirmeyi ve hızlandırmayı, ayrıca profilaktik ve terapötik araştırma ve geliştirme alanında AB’nin öncü rolünü güçlendirmeyi amaçlamalıdır.

Teklifler aşağıdaki tüm alanları kapsamalıdır:

• Gerekirse, en az bir hayvan modelinde in vivo testlerin tamamlanması veya, eğer insan benzeri bağışıklık sistemine sahip hayvan modelleri mevcutsa, ilk klinik denemelere geçmek için yeterli görülen terapötiklerin koruyucu işlevinin kanıtlanması.
• Düzenleyici kurumlar tarafından klinik çalışmalar için ön koşul olarak talep edilmesi halinde, insan dışı primat modelinde in vivo testler.
• İyi Üretim Uygulamaları (GMP)^[4] kurallarına uygun olarak, en umut vaat eden antimikrobiyal aday maddelerin partiler halinde üretimi.
• İnsanlar üzerinde yapılan klinik güvenlik ve etkinlik çalışmalarında, pazara giriş izni için net bir düzenleyici yol haritası ortaya konulmalıdır. Cinsiyet, yaş, etnik köken, engellilik ve savunmasızlık gibi kritik biyolojik ve sosyal faktörlere dikkat edilmelidir.

Teklifte yer alan antimikrobiyal dirençli (AMR) bakteri ve mantarların endemik olduğu veya salgınların meydana geldiği ya da halen devam ettiği üçüncü ülkelerin katılımı teşvik edilmektedir.

Start-up'ların, mikro, küçük ve orta ölçekli işletmelerin (KOBİ'ler)^[5] katılımı, bilimsel ve teknolojik temellerini güçlendirmek, inovasyon potansiyellerini artırmak ve ticari kullanım olanaklarını keşfetmek amacıyla teşvik edilmektedir.

Bu konu kapsamında finanse edilen tüm projelerin, düzenleyici açıdan faaliyetlerin uygunluğunu sağlamak üzere düzenleyici kurumlarla zamanında irtibat kurması beklenmektedir.

Teklifler, ortak finanse edilen “Tek Sağlık Antimikrobiyal Direnç Avrupa Ortaklığı” (EUP OHAMR)^[6] gibi mevcut ve yeni ortaya çıkan en son teknolojiye sahip araştırma girişimlerinden yararlanarak araştırmayı ilerletmelidir.

Başvuru sahipleri, başvuru sisteminde sağlanan şablonu kullanarak, ilgili ekte klinik çalışmalarının^[7] ayrıntılarını sunmalıdır. Bu konu başlığı altındaki tekliflerin klinik çalışmalar içermesi beklendiğinden, şablonun kullanılması şiddetle tavsiye edilir.

[1] https://www.who.int/publications/i/item/9789240093461

[2] https://health.ec.europa.eu/health-emergency-preparedness-and-response-hera/preparedness/medical-countermeasures-strategy_en

[3] https://health.ec.europa.eu/publications/proposal-critical-medicines-act_en

[4] https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-4_en

[5] https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32003H0361

[6] https://cordis.europa.eu/project/id/101217154, https://ohamr.eu

[7] Klinik çalışmaların tanımının (bu Çalışma Programı bölümünün giriş kısmına bakınız) geniş olduğunu lütfen unutmayın; başvurunuzu göndermeden önce bu tanımı dikkatlice incelemeniz tavsiye edilir.

HORIZON-HLTH-2027-01-DISEASE-06 — Flavivirüs kaynaklı enfeksiyonları önlemek ve tedavi etmek için monoklonal antikorların geliştirilmesi

Son başvuru: 17 Şubat 2027 · Eylem türü: HORIZON Araştırma ve İnovasyon Faaliyetleri · Konu bütçesi: 37.300.000 € · Beklenen proje sayısı: 4

Beklenen Sonuç:

Bu konu, “Hastalıklarla mücadele ve hastalık yükünün azaltılması” hedefine yönelik bir veya birkaç beklenen etkiyi mümkün kılan veya buna katkıda bulunan faaliyetleri desteklemeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla, bu konu kapsamında sunulacak teklifler, aşağıdaki tüm beklenen sonuçlara yönelik, bunlara uyarlanmış ve bunlara katkıda bulunan sonuçlar ortaya koymayı hedeflemelidir:

• Bilimsel ve klinik topluluklar, ortaya çıkan veya yeniden ortaya çıkan viral enfeksiyonların önlenmesi ve tedavisi ile daha ileri klinik araştırmalar için deneysel monoklonal antikorlar hakkında daha iyi bir anlayışa sahip olup, bu antikorlara daha kolay erişebilmektedir.
• Yeni ortaya çıkan ve yeniden ortaya çıkan viral enfeksiyonlardan muzdarip hastaların tedavisi için aday monoklonal antikor tedavileri mevcuttur; bu da bir salgın veya pandemi durumunda klinik uygulamaya yönelik tedavi seçeneklerini artırmaktadır.

Kapsam:

Bulaşıcı hastalıklar, AB’de ve küresel ölçekte sağlık ve sağlık güvenliği için hâlâ büyük bir tehdit oluşturmaktadır. İklim değişikliği, viral hastalıkların ortaya çıkışını şimdiden hızlandırmaktadır; bu nedenle, gelecekteki bulaşıcı hastalık salgınlarına hazırlık amacıyla antiviral profilaktik ve terapötiklerin geliştirilmesine yönelik proaktif bir yaklaşıma ihtiyaç duyulmaktadır. Yeni varyantları hedef alabilen antikorlar üretme ve üretimi hızla artırma kapasitesi, ister bulaşıcı hastalık salgınları ister pandemiler olsun, gelecekteki sağlık tehditlerine karşı hayati bir hazırlık stratejisi olarak işlev görecektir.

Bu konu, AB içindeki Araştırma ve İnovasyon ekosisteminin güçlendirilmesine katkıda bulunmakta ve Avrupa Tıbbi Karşı Önlemler Stratejisi’nin^[1] uygulanmasını desteklemektedir.

Başvuru sahipleri, tekliflerinde aşağıdaki Flavivirüslerden hangisinin hedef alındığını açıkça belirtmeli ve önerilen çalışma yalnızca bu belirli Flavivirüsü ele almalıdır. Önerilen çalışma, aşağıdaki Flavivirüslerden yalnızca birini hedef alan mevcut profilaktik ve terapötik monoklonal antikor adaylarının geliştirilmesini ilerletmeyi amaçlamalıdır:

1. Dengue Virus
2. Tick-borne Encephalitis Virus
3. Japanese Encephalitis Virus
4. West Nile Fever Virus
5. Yellow Fever Virus
6. Zika Virus

Teklifler, B hücresinden türetilen antikorlar, hibridomdan türetilen antikorlar ve nanokorlar gibi, rekombinant ekspresyon yoluyla tek bir hücre klonundan üretilen veya türetilen antikorlara odaklanmalıdır.

Bu nedenle teklifler, yeni ortaya çıkan ve yeniden ortaya çıkan viral enfeksiyonlara yönelik küresel profilaktik ve terapötik araştırma ve geliştirme portföyünü çeşitlendirmeyi ve hızlandırmayı, ayrıca AB’nin profilaktik ve terapötik araştırma ve geliştirme alanındaki öncü rolünü güçlendirmeyi amaçlamalıdır.

Teklifler, aşağıdaki tüm araştırma alanlarını kapsamalıdır:

• Gerekirse, mevcut monoklonal antikor adaylarının hedef spesifikliği, tanınan epitop ve viral fonksiyonları bozma veya inaktive etme yetenekleri açısından in vitro karakterizasyonunun tamamlanması.
• En az bir hayvan modelinde in vivo testler veya, eğer insan benzeri bağışıklık sistemine sahip hayvan modelleri mevcutsa, bu modellerde, ilk klinik denemelere geçmek için yeterli görülen monoklonal antikorların koruyucu işlevini göstermek amacıyla yapılan testler.
• Düzenleyici kurumlar tarafından klinik çalışmalar için ön koşul olarak talep edilmesi halinde, insan dışı primat modelinde in vivo testler.
• Bilimsel açıdan uygun olduğu durumlarda Antikora Bağımlı Güçlendirme (ADE) riskinin değerlendirilmesi.
• En umut verici antikor adaylarının, İyi Üretim Uygulamaları (GMP)^[2] kurallarına uygun olarak partiler halinde üretilmesi.
• Pazara giriş izni için net bir düzenleyici yol haritası ortaya koyan, insanlarda yapılan ilk klinik güvenlik çalışmaları. Cinsiyet, yaş, etnik köken ve engellilik gibi kritik biyolojik ve sosyal faktörlere dikkat edilmelidir.

Teklifte ele alınan virüslerin endemik olduğu veya salgınların meydana geldiği ya da halen devam ettiği üçüncü ülkelerin katılımı teşvik edilmektedir.

Start-up'ların, mikro, küçük ve orta ölçekli işletmelerin (KOBİ'ler)^[3] katılımı, bilimsel ve teknolojik temellerini güçlendirmek, inovasyon potansiyellerini artırmak ve ticari kullanım olanaklarını keşfetmek amacıyla teşvik edilmektedir.

Bu konu kapsamında finanse edilen tüm projelerin, düzenleyici açıdan eylemlerin uygunluğunu sağlamak üzere düzenleyici kurumlarla zamanında irtibata geçmesi beklenmektedir.

Teklifler, ISIDORe projesi^[5] kapsamında geliştirilen hizmetlere katkıda bulunmuş olanlar gibi, halihazırda mevcut ve gelişmekte olan en son teknolojiye sahip araştırma altyapılarından^[4] yararlanarak araştırmayı ilerletmelidir.

Başvuru sahipleri, başvuru sisteminde sağlanan şablonu kullanarak, ilgili ekte klinik çalışmalarının^[6] ayrıntılarını sunmalıdır. Bu konu başlığı altındaki tekliflerin klinik çalışmalar içermesi beklendiğinden, şablonun kullanılması şiddetle tavsiye edilir.

[1] https://health.ec.europa.eu/health-emergency-preparedness-and-response-hera/preparedness/medical-countermeasures-strategy_en

[2] https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-4_en

[3] https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32003H0361

[4] Avrupa Araştırma Altyapıları Strateji Forumu (ESFRI) araştırma altyapıları portföyünün kataloğu, ESFRI web sitesinde incelenebilir: https://ri-portfolio.esfri.eu

[5] https://isidore-project.eu

[6] Klinik çalışmaların tanımının (bu Çalışma Programı bölümünün giriş kısmına bakınız) geniş olduğunu lütfen unutmayın; başvurunuzu göndermeden önce bu tanımı dikkatle incelemeniz tavsiye edilir.

HORIZON-HLTH-2027-01-ENVHLTH-MISSCLIMA-03 — İklim değişikliğine uyum konusunda sağlık sektörünü destekleyecek araçlar ve teknolojiler

Son başvuru: 17 Şubat 2027 · Eylem türü: HORIZON Pre-commercial Procurement · Konu bütçesi: 20.000.000 € · Beklenen proje sayısı: 4

Beklenen Sonuç:

Bu konu, “Sağlığı destekleyen bir ortamda yaşamak ve çalışmak” hedefine ve AB’nin İklim Değişikliğine Uyum Misyonu’na yönelik bir veya birkaç beklenen etkiyi mümkün kılan veya bunlara katkıda bulunan faaliyetleri desteklemeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla, bu konu kapsamındaki teklifler, aşağıdaki beklenen sonuçların çoğuna yönelik, bunlara uyarlanmış ve bunlara katkıda bulunan sonuçlar ortaya koymayı hedeflemelidir:

• Nüfus, kamu kurumları ve sağlık sistemleri, gözetim ve önleme faaliyetlerini artırmak ve iklim ile çevre kaynaklı sağlık risklerini azaltmak amacıyla yenilikçi çözümlerden ve teknolojilerden yararlanmaktadır.
• Politika yapıcılar ve kamu kurumları, daha geniş ölçekte uygulanabilir ve yaygınlaştırılabilen, kullanıma neredeyse hazır çözümlerle desteklenen çevre, iklim değişikliği ve sağlık politikaları ile müdahaleleri geliştirir ve uygular.

Kapsam:

Sağlık sistemleri ve toplulukların uyum kapasitesini ve dayanıklılığını artırmak, iklim değişikliğinin sağlık üzerindeki etkilerini önlemek ve azaltmak açısından hayati önem taşımaktadır. Ancak, acil olarak ihtiyaç duyulan teknolojilerin, araçların, sistemlerin ve çözümlerin çoğu hâlâ erken geliştirme aşamasındadır ve geliştirme ve test aşamaları için daha fazla desteğe ihtiyaç duymaktadır. Bu konu başlığı altındaki tekliflerin bu boşluğu doldurması ve diğerlerinin yanı sıra AB Araştırma ve İnovasyon (Ar-Ge) fonları aracılığıyla desteklenen, bu alanda geliştirilmekte olan yenilikleri temel alması beklenmektedir. Bu bağlamda, Ticari Öncesi Satın Alma (PCP) projeleri, sağlık sistemlerinin, toplulukların ve bireylerin iklim değişikliğine karşı dayanıklılığını ve hazırlıklı olmasını artıracak çözümlerin araştırma ve geliştirilmesini destekleyerek, inovasyonu teşvik edebilir ve iklim değişikliğine uyum için gerekli teknolojilerin geliştirilmesini hızlandırabilir. PCP, erken aşamadaki çözümlere odaklanarak, kamu sektörü alıcıları (örn. kamu kurumları, yerel yönetimler, sağlık kuruluşları) ile özel sektör geliştiricileri arasındaki işbirliğini teşvik eder ve insan sağlığı bağlamında iklim değişikliğine uyum teknolojileri, sistemleri ve çözümleri oluşturulmasını sağlar. Bu çözümler, iklim değişikliğine karşı daha dayanıklı sağlık sistemlerine ve toplumlara geçişi hızlandıracaktır.

PCP eylemleri, uyum çabalarını desteklemek amacıyla yenilikçi çözümlerin geliştirilmesini ortaklaşa satın almak isteyen ve benzer ihtiyaçlara sahip alıcı konsorsiyumlarını hedeflemektedir. Bu konu, geliştiricilere, sanayi kuruluşlarına veya araştırma kuruluşlarına Araştırma ve Geliştirme (Ar-Ge) faaliyetleri gerçekleştirmeleri için doğrudan finansman sağlamamaktadır. Bu kuruluşlar, bu konu kapsamında finanse edilen alıcı konsorsiyumları tarafından açılan ihale çağrılarına teklif verebileceklerdir.

Bu konu başlığı kapsamındaki teklifler, sağlık sistemleri ve nüfusun iklimsel ve iklimle ilgili çevre sağlığı risklerine uyumunu, dayanıklılığını ve hazırlıklı olmasını destekleyecek şekilde, gözetim, tahmin, önleme, risk yönetimi ve teşhis (örn. testler) süreçlerini geliştirecek yenilikçi çözümlerin, araçların ve modellerin geliştirilmesini desteklemelidir.

Daha ayrıntılı olarak, teklifler aşağıda listelenen alanların herhangi birini destekleyebilir:

• Yerel yönetimlerin ve sağlık hizmet sağlayıcılarının iklim değişikliğiyle ilgili doğrudan ve dolaylı sağlık risklerini “yüksek çözünürlükte” takip etmelerine ve daha iyi yönetmelerine yardımcı olan jeo-uzamsal teknolojiler ve karar destek çerçeveleri.
• İklim değişikliğinin sağlık riskleriyle ilgili zamanında karar alınmasını ve müdahale edilmesini sağlayan kritik bilgiler sunan gerçek zamanlı risk izleme ve erken uyarı teknolojileri ile izleme araçları.
• İklim değişikliğine dayanıklı sağlık tesisleri ve hizmetlerine geçişi kolaylaştıran teknolojiler ve çözümler. Genel altyapıyı (örn. havalandırma, inşaat veya yenileme) hedef alan faaliyetler kapsam dışıdır.
• Sağlık risk yönetimi, önleme ve dayanıklılık için teknolojiler, araçlar, prosedürler ve çözümler; topluluklarda ve iş ortamlarında iklim değişikliğine uyum için sağlık stratejileri ve müdahalelerin geliştirilmesi.
• Sağlık risklerini artıran iklimle ilgili çevresel faktörlere maruz kalma riskini ve bu faktörlerin etkisini azaltan yenilikçi araçlar.

Bu konu, hem topluluk hem de sağlık sistemi düzeylerinde uyum sürecini desteklemek üzere geliştirilebilecek ve test edilebilecek araç ve teknolojileri ele almaktadır^[1]. Bu yaklaşım, sağlık yetkililerinin yanı sıra risk yönetimine dahil olan yerel yönetimlerin ve kamu kuruluşlarının ihtiyaçlarını da kapsamlı bir şekilde karşılayacaktır. Konsorsiyumun yapısı, hastaneler, birinci basamak sağlık hizmeti sağlayıcıları, evde bakım hizmetleri, belediyeler, sivil savunma kurumları ve devlet kurumları gibi çeşitli paydaşları içerebilir. Odak noktası, iklim değişkenlerinin ötesine geçerek, iklim değişikliğiyle etkileşime giren ve halk sağlığını etkileyen diğer ilgili çevresel ve ekolojik faktörleri (örneğin hava kirliliği) de kapsayabilir.

Tekliflerin, uygun olduğu durumlarda, çevre, iklim ve sağlık alanlarında Avrupa araştırma altyapıları^[2] tarafından sunulan verileri, uzmanlığı ve hizmetleri dikkate alması teşvik edilmektedir.

PCP'lerin başarısı için talep ve arz tarafı arasında sürekli bir diyalog gereklidir; bu nedenle teklifte son kullanıcıların etkin katılımı dikkate alınmalıdır.

İlgili araştırma faaliyetlerinin toplumsal etkisini artırmak amacıyla, nihai çözümlerin sağlık sistemleri ve/veya yerel yönetimler ve kamu kurumları tarafından benimsenmesini sağlamak için satın alma karar vericilerinin katılımı gerekmektedir. Bu nedenle, alıcılar teklifte, PCP’nin başarılı çözümler sunması durumunda PCP’den ortaya çıkan en az bir çözümü satın alma niyetlerini beyan etmeli ve i) çözümü/çözümleri PCP kapsamında mı yoksa ii) PCP’den sonra ayrı bir takip ihalesi yoluyla mı tedarik edeceklerini belirtmelidir. İlk durumda, satın alma yetkilileri projeyi hızlı PCP olarak uygulayabilir (daha fazla ayrıntı için bu Çalışma Programının Genel Eklerinin H bölümüne bakınız) ve PCP süresince en az bir çözümü satın almak için bütçe ayırmalıdır. İkinci durumda ise, ihaleye çıkan kurumlar, tekliflerine PCP’nin ardından başarılı çözüm(ler)i satın almak üzere yapılacak takip ihalesini hazırlayan bir çıktı eklemelidir.

Bu konu, AB İklim Değişikliğine Uyum Misyonu^[3] tarafından eş finansman sağlanmaktadır ve 2023 Misyonlar Bildirisi^[4]’nin takip edilmesini desteklemektedir. Projelerin faaliyetlerini Misyon Uygulama Platformu^[5] ve Misyonun Uygulama Topluluğu^[6] aracılığıyla yürütmeleri teşvik edilmektedir.

[1] İlgili dijital teknolojiler açısından, özellikle kuantum sonrası kriptografi kullanımına dayalı olarak, ilgili taraflar arasındaki iletişimin güvenliği için uygun önlemlerin alınması düşünülmelidir.

[2] Avrupa Araştırma Altyapıları Strateji Forumu (ESFRI) araştırma altyapıları portföy kataloğu, ESFRI web sitesinde incelenebilir: https://ri-portfolio.esfri.eu

[3] https://research-and-innovation.ec.europa.eu/funding/funding-opportunities/funding-programmes-and-open-calls/horizon-europe/eu-missions-horizon-europe/adaptation-climate-change_en

[4] https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A52023DC0457&qid=1693304388860

[5] Başlangıçta MIP4Adapt (https://climate-adapt.eea.europa.eu/en/mission/the-mission/about-mip4adapt, https://fedarene.org/project/mip4adapt) tarafından kurulmuş ve CINEA/2025/OP/0014 sözleşmesi kapsamında uzatılmıştır.

[6] https://climate-adapt.eea.europa.eu/en/mission/community-of-practice

Son başvurusu en yakın 6 konunun açıklaması yukarıdadır; diğer konular için tablodaki bağlantıları kullanınız.

Bu metin özgün İngilizce duyurudan otomatik olarak çevrilmiştir; bağlayıcı olan özgün metindir.

Bilgiler resmî duyurudan derlenmiştir; başvuru öncesinde güncel koşulları resmî duyurudan kontrol ediniz.